Mød vores leverandører Ultrapharma: Pålidelige emballageløsninger til sikker og effektiv produktion Sammen med UltraPharma leverer vi emballageløsninger, der styrker processer, kvalitet og konkurrenceevne.
Kundecase Når hvert sekund tæller: Den smarte løsning, der effektiviserede kritisk pleje Find ud af, hvordan vi hjalp medicovirksomheden BrainCool med at reducere omkostningerne og effektivisere sundhedspersonalets arbejde ved hjælp af hurtigkoblinger.
Viden Sådan vælger du den rigtige sterile forbindelse til biopharma: En komplet og praktisk vejledning Opdag de vigtigste aspekter af steril tilslutning i bioprocesser for at forhindre kontaminering og sikre kvaliteten.
Viden Sådan løser du udfordringerne med rørsvejsning og frysning inden for biofarmaci Forstå vigtigheden af rørsvejsning og fryseanvendelser i biopharma. Lær om løsninger til håndtering af biologisk materiale.
Viden 5 tips til at effektivisere dit Single-Use-system inden for biopharma Lær, hvordan engangssystemer kan strømline produktionen i biopharma. Oplev fordelene med vores bedste tips.
Viden Fordelene ved engangssystemer i biopharma Oplev fordelene ved engangssystemer i den farmaceutiske produktion. Effektive, sterile og formonterede systemer, der sparer tid og penge.
Viden Overstøbningsteknologi i biopharma: Fokus på sikkerhed og effektivitet Overmolding tilbyder innovative løsninger til biofarmaindustriens høje krav til sikkerhed, bæredygtighed og kvalitet ved at minimere risici i fremstillingsprocessen.
Mød vores leverandører UltraPure International: Leder inden for engangssystemer UPI og Colly Flowtech AB tilbyder ekspertise inden for Single-Use-systemer, der giver medicinalindustrien mere effektive processer, tidsgevinster og omkostningsbesparelser.
Viden Effektiv adskillelse og renhed med tangentiel flowfiltrering (TFF) Denne blog handler om, hvordan tangential flowfiltrering (TFF) forbedrer biomolekylseparation, og hvordan Levitronix-pumper øger effektiviteten.
Viden PUPSIT - En ny udfordring i GMP-produktion Denne blog handler om, hvordan det nye EU GMP Annex 1, som kræver PUPSIT, påvirker sterile lægemiddelfiltre og sikrer produktintegritet.