Hvilken ISO-klasse er nødvendig for farmaceutisk produktion?
Inden for lægemidler og bioteknologi bruges der ofte renrum i ISO-klasse 5-7, afhængigt af processens følsomhed. Aseptiske påfyldningsprocesser finder ofte sted i ISO 5, mens forberedende trin og emballering finder sted i ISO 7 eller 8.